Razmišljala sem, da dokler nam stvari prodajajo lepe ženske, ljudje s posebnimi potrebami žal ne bodo imeli šans pri zaposlitvi. OK, poznam jih kar nekaj, ki so čisto simpatični, lepi. A vseeno, dokler imamo merilo lepota in denar inkluzija ne bo uspešna.
Povejte mi, ste zaposleni? Opravljate milijon dodatnih del? Časovno omejeni? Si predstavljate nekoga s posebnimi potrebami, da bo kos temu? Kdo bo, drugi spet ne. Službe v glavnem zaposlujejo ljudi s posebnimi potrebami (oprostite, da posplošujem, jezna sem), da dosegajo kvote, dobijo finančno pomoč. Ali katera zaposluje zaradi ljudi samih? Njihovih kvalitet?
In da se vrnem na lepoto. Mogoče bom kot huda feministka začela udrihati po nepravičnosti pri reklamiranju, pa bodo potem nekateri moški na položajih ugotovili, da je to res nepravično in se bo stvar vsaj tu začela spreminjati.
Naj začnem? Poglejte plakat neke nadaljevanke Da, draga, da dragi. Priznam, ne gledam TVja, a reklame me obkrožajo.
Na fotografiji sta moški in ženska v svetlih oblačilih slikana do prsi. Ženska na levi je suha, ima daljše svetle lase, ramena ima rahlo naprej potisnjena, močno odprte oči. Za njo stoji za čelo višji moški, debelušen, s krajšimi lasmi. Podbradek, slabše pobrit in z nagubanim čelom.
Kaj mi sporočata? Da za vsako lepo žensko stoji en grd moški? Kako pa ponavadi govorimo o debelejših moških. Jaz sem ponavadi slišala izraz medvedek. Mislite, da je kdo meni rekel medvedka? S prijetnim glasom? Ha! Ali pa šarmantno sivi? Neobrit moški? Ha, si predstavljate tako žensko? Ne zmorem naštet lepih igralcev. Mogoče dva. Lepih igralk? Milijon. Debelejše in stare igrajo tako ali tako samo babice. Že tu lahko vidite, da če niste po nekih čudnih pravilih zgrajene, nimate šans v službi.
Zato pravim: lepo prosim, nehajte mi prodajat na reklamah grde moške. Če bi za vse reklame začeli uporabljat same lepe ljudi (retuširane), bi se mogoče začel svet hitreje spreminjati? Ker bi namreč udaril po fantovskih egih? Mogoče. Gre za sprejemanje naših različnosti. Pa da vidim, če bo potem še dolgo časa tako malo ljudi s posebnimi potrebami zaposlenih.
Ah, saj bi z veseljem preskočila obdobje lepih moških na reklamah. Naj kar začnejo takoj danes sprejemati drugačnost.
“Challenges is what makes life interesting and overcoming them is what makes life meaningful.” – Joshua J. Marine
ponedeljek, 28. marec 2016
torek, 22. marec 2016
Čudo
Po nekem prijetnem slučaju je Zavodska knjižnica pridobila svetovno mladinsko uspešnico avtorice Palacio z naslovom Čudo. Knjiga ima kratka poglavja (črke žal niso povečane) a obstaja tudi v elektronski izdaji in je dostopna preko Biblos in e-Emka. V pripravi je tudi avdio knjiga. Dobili smo tudi priročnik, ki je nastal v OŠ Ledina za pogovore v razredu s pomočjo poglavij iz te knjige.
Naslovnica knjige je svetlo modra. Z velikim s črnim debelim pisalom je obrisan bel obrazom z enim očesom, nad katerim je napisan naslov Čudo. |
Knjiga govori o desetletnemu Avgustu, ki prvič stopi v šolo. Avgust se je rodil z redko gensko okvaro, ki mu je pustila, kljub množičnim operacijam, hudo deformacijo obraza.
Zakaj jo priporočam? Pretresla me je! Prebrala sem jo v dveh dneh! Naj vam natresem samo nekaj ocvirkov:
Pretreslo me je recimo to, da notri en bogat starš reče, mi nismo inkluizivna šola in ji ravnatelj nazaj odgovori, pa saj fant nima posebnih potreb... uf, a res lahko tako daleč pridemo, da starši zahtevajo neinkluzivne šole? Sem preveč naivna? Jaz stremim za inkluzivnim svetom, tu pa se gredo neinkliuzivne šole. Obup.
Priporočajte jo vsem, mladim, starim, knjižnicam, delavcem iz inkluzivnih šol (pa neinkluzivnih tudi).
Kar nekaj dobrih idej za šolo lahko da knjiga. Mesečne maksime pri učitelju angleščine so že nekaj takega ter priprava šole na vstop otroke. Opaziš tudi, kaj vse bi še lahko naredili...
Pa še tale izrek: Poskušaj biti vedno malo bolj prijazen kot bi moral bit.
Nekako se mi je zdelo, da tematika za naše otroke z okvaro vida ne bo tako zanimiva. Kako sem se zmotila! Tudi oni slišijo slabe opazke: "lej tega slepega..." Ne gre le za videz, gre za nesprejemanje drugačnosti. Kje se začne odkrit in nežaljiv pogovor na temo, "kaj je s tabo/mano drugače"? Na koncu koncev se mi je vedno zdelo, da znanje odpira meje, odstranjuje strahove in ruši tabuje.
V knjigi se mogoče rahlo pravljično prikaže razvoj tega sprejemanja drugačnosti - najprej pod mus, ko ti nekdo reče, da moraš sprejeti, potem mogoče to celo sprejmeš na osebni ravni, navzven pa ne, pri večini pa se to sprejemanje po moje ustavi pri pokroviteljstvu, zaščitništvu, kar pa je še daleč od sprejemanja.
Mogoče... v nekem normalnem procesu verjetno sprejmemo in ne vidimo/čutimo več različnost.
ponedeljek, 7. marec 2016
Prva srečanja z okvarami vida
Slepota in slabovidnost
Definicijo slepote in slabovidnosti iz katere izhajajo vse
določila za dodatno pomoč, pripomočke,naj bi določil Razširjeni
strokovni kolegij za oftalmologijo leta 1997, Zdravstveni svet pa jo je
potrdil leta 1998. Definicijo danes najdemo v Kriterijih
za opredelitev vrste in stopnje primanjkljajev, ovir oz. motenj otrok s
posebnimi potrebami.
Definicija je bila včasih enaka definiciji Svetovne zdravstvene
organizacije.
Le-ta jih opredeljuje tako:
- · Slaboviden otrok je tisti, ki ima ostrino vida od 5 do 30% ali zoženo vidno polje od 10 do 20° okrog fiksacijske točke ne glede na ostrino vida.
- · Slep otrok ima ostrino vida manj kot 5% ali zoženo polje na 10°ali manj.
- · Otrok z okvaro vidne funkcije
Glede na stopnjo ostanka vida (ne glede na starost) vam nato
pripadajo nekateri pripomočki,
ki so dosegljivi preko Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije (trenutno
brajev pisalni stroj, predvajalnik zvočnih zapisov, ultrazvočna palica za
slepe, bela palica za slepe, brajeva vrstica, različna očala). Pravico do
medicinskih pripomočkov določata Zakon o zdravstvenem varstvu in zdravstvenem zavarovanju in
Pravila obveznega zdravstvenega zavarovanja.
Stopnjo ostanka vida vam pove izvid oz. vam ga pomaga
raztolmačiti okulist/oftalmolog, ki ga je napisal. Z izvidom se lahko včlanite
v Zvezo društev slepih in slabovidnih
Slovenije ter uporabljate storitve Knjižnice
slepih in slabovidnih. Ker trenutno Zakon o avtorskih in
sorodnih pravicah še ne dovoli prostega prilagajanja osebam s posebnimi
potrebami, gradiva še ni veliko.
Otroci (do 18 oz. 26 leta) imajo z Zakonom
o usmerjanju otrok s posebnimi potrebami še nekaj dodatnih pravic, ki jim olajšajo delo v šoli, prosto gibanje. Do
pravic pa se pride preko zahteve za začetek postopka usmerjanja. Komisija poda
mnenje, določi pravice, nato se preveri izpolnjevanje pogojev na izbrani šoli
in na Zavodu/centru razpoložljivost pripomočkov in ur specialnih znanj.
Naročite se na:
Objave (Atom)